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El Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC), creado en 2008 y con respaldo legal desde 2023, garantiza la resolución quirúrgica y la derivación de niños y niñas con cardiopatías que dependen exclusivamente del sistema público de salud.
Antes del recorte, el programa coordinaba una red federal de centros de alta complejidad, realizaba cerca de 800 cirugías anuales y había logrado reducir la lista de espera a cero, con niveles de sobrevida cercanos al 95%, comparables con países de alto ingreso.
Despidos, renuncias y parálisis en la red
Bajo la gestión del ministro de Salud Mario Lugones, el PNCC sufrió la desvinculación de la totalidad de los profesionales que integraban el centro coordinador, un equipo de cardiólogos y especialistas que trabajaban las 24 horas articulando derivaciones y priorización de casos según urgencia.
Ante los despidos y el vaciamiento de funciones, los expertos que permanecían en el área presentaron su renuncia, lo que dejó al programa sin conducción técnica efectiva y generó incertidumbre sobre la continuidad de las cirugías y traslados para bebés y niñas y niños con patologías graves.
Advertencias de médicos y familias
La Federación Argentina de Cardiología y otras entidades científicas expresaron su preocupación por la “desarticulación” del programa, advirtieron que se pierde la experiencia acumulada en más de 15 años y reclamaron al Gobierno que revierta la medida para evitar un aumento en la mortalidad infantil.
Familias de pacientes y organizaciones de derechos humanos advirtieron que la interrupción o demora de cirugías implica “literalmente la muerte de niños y bebés”, y denunciaron ya casos de niñas y niños cuya operación se pospuso tanto que derivó en nuevas complicaciones cardíacas.
Impacto sanitario y dimensión federal
En Argentina nacen cada año alrededor de 7.000 bebés con alguna cardiopatía congénita y cerca de la mitad requieren una intervención quirúrgica para sobrevivir, por lo que la existencia de una red organizada y financiada desde el Estado resulta crucial para garantizar el acceso a tratamientos de alta complejidad.
La desarticulación del PNCC golpea especialmente a las provincias que no cuentan con infraestructura propia, ya que el programa financiaba derivaciones, traslados y coordinación entre centros tratantes, reduciendo desigualdades entre jurisdicciones y fortaleciendo el carácter federal del sistema de salud.
Silencios oficiales y cuestionamientos legales
Mientras el Ministerio de Salud sostiene que el programa “no se cerró” y que se trata de una “reorganización administrativa”, hasta el momento no detalló cómo se reemplazará al equipo técnico ni cómo se garantizará la continuidad de las cirugías sin el esquema previo de coordinación permanente.
Exautoridades del PNCC y especialistas en derecho sanitario señalan que el vaciamiento del programa podría contradecir la legislación vigente que lo respalda, así como compromisos internacionales en materia de derechos de niños, niñas y adolescentes a la salud ya la no discriminación por condición socioeconómica.
Desde UxP presentaron un pedido de informes por el desguace del Programa de Cardiopatías Congénitas
La diputada nacional Lorena Pokoik manifestó preocupación por la desvinculación de buena parte del equipo técnico profesional que trabajaba en el área.
La diputada nacional de Unión por la Patria Lorena Pokoik presentó este martes un proyecto de resolución que contiene un pedido de informes al Poder Ejecutivo sobre el desguace del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, a raíz de la desvinculación de buena parte del equipo técnico profesional que trabajaba en el área.
